首次人體試驗清除了監管障礙
去年，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准 Neuralink 進行首次人體試驗。這一發展為公司開啟了一個新階段，標誌著公司發展歷程中的一個重要里程碑。
心靈感應簡介：Neuralink 的首款產品
在 X 平台上的另一篇文章中，馬斯克透露 Neuralink 推出的第一個產品將被稱為 Telepathy。儘管有關 Telepathy 的細節有限，但馬斯克的宣布引起了廣泛的期待。
PRIME 研究：評估植入物安全性與功能
Neuralink 的 PRIME 研究重點是測試其無線腦機介面的安全性和功能性。這項創新技術使四肢癱瘓或四肢癱瘓的人能夠僅用自己的想法來控制設備。透過評估介面的性能，Neuralink 旨在徹底改變那些受到嚴重身體限制影響的人們的生活。 PRIME 研究的招募過程於 9 月開始，Neuralink 正積極尋找試驗參與者。不幸的是，該公司尚未回應路透社提供更多細節的要求。
審查與挑戰
儘管取得了突破性的進步，Neuralink 仍面臨對其安全協議進行審查的呼籲。路透社最近報道稱，該公司因不遵守美國交通部（DOT）有關危險物質運輸的規定而被罰款。此外，去年 11 月，四名美國議員敦促美國證券交易委員會 (SEC) 調查伊隆馬斯克潛在的證券詐欺行為。立法者指控馬斯克在 Neuralink 開發的大腦植入物的安全性問題上誤導了投資者。 Neuralink 仍然致力於突破神經技術的界限，但很明顯，他們必須應對某些挑戰並解決有關安全性和合規性的問題。