Vertex 在核心領域的持續成長
過去十年，Vertex Pharmaceuticals 在治療囊性纖維化 (CF) 方面取得了顯著的進展。該公司在開發針對 CF 根本原因的藥物方面的壟斷地位確立了其在市場上的主導地位。儘管如此，未來仍有重大機會。在美國、加拿大、歐洲和澳洲的 88,000 名符合條件的患者中，有 20,000 多人尚未開始治療。此外，Vertex 也積極致力於為 5,000 名不符合當前治療條件的 CF 患者開發創新療法。鑑於該公司的業績記錄，這些努力很有可能取得成功，從而鞏固 Vertex 作為 CF 治療領域領導者的地位。
Vertex 也致力於為現有 CF 患者開發新的和改進的療法。該公司預計將於今年稍後分享其下一代 CF 療法的 3 期臨床試驗結果。此外，Vertex 對其重要產品 Trikafta 的專利保護將延續到 2030 年代末，確保該公司即將推出的藥品的長期市場獨佔權。儘管 CF 特許經營權可能不會對 Vertex 未來的成長做出重大貢獻，但它無疑仍將是公司未來十年成功的關鍵支柱。
預期核准與多元化
Vertex Pharmaceuticals 最近在美國和其他地區獲得了 Casgevy 的批准，這是一種基因編輯療法，針對 12 歲及以上患者的輸血依賴性β地中海貧血 (TDT) 和鐮狀細胞疾病 (SCD)。 Casgevy 有潛力確保標籤擴展以涵蓋年輕患者，從而將其目標市場從最初的 32,000 人擴大到超過 100,000 人。這種療法顯示出巨大的前景，預計將在未來幾年為福泰 (Vertex) 的增長做出重大貢獻。
此外，該公司計劃在未來五年內推出五種新產品，減少對 CF 治療作為主要收入驅動力的依賴。這些潛在的批准包括治療急性和神經性疼痛以及 APOL-1 介導的腎臟疾病。此外，Vertex 還制定了雄心勃勃的早期計劃，可能會在 2034 年實現。
憑藉其在市場上的壟斷地位、成功的基因編輯療法、一系列有前途的後期候選藥物以及正在進行的早期研究項目，Vertex Pharmaceuticals 有望在市場上持續取得成功。尋求「買了就忘記」策略的投資者應將 Vertex 視為可靠的長期投資選擇。該公司令人印象深刻的業績記錄和未來潛力使其成為那些尋求生物技術領域持續增長的人們的有吸引力的選擇。