年輕生技公司的休息
12 月 13 日，Vertex 宣布與 Editas 就其 Cas-9 基因編輯技術達成非獨家授權協議。該協議特別涵蓋 Vertex 與 CRISPR Therapeutics 合作開發的鐮狀細胞疾病基因療法 Casgevy，最近獲得 FDA 批准。
根據協議，Vertex 將預付5000 萬美元，在滿足某些條件後額外支付5000 萬美元，以及每年1000 萬至4000 萬美元的潛在許可費，直到Editas 的基因編輯專利於2034 年到期。
額外的時間和財務支持
截至第三季末，Editas 擁有 4.46 億美元的現金、等價物和短期投資。然而，由於只有兩個臨床階段的候選藥物，均處於早期試驗階段，而且距離監管部門的批准還需要數年時間，Editas 需要額外的時間和資源。
雖然授權協議提供了急需的財務支持，但 Editas 可能仍面臨挑戰。當 Editas 的治療獲得批准時，針對鐮狀細胞疾病和 β 地中海貧血的基因療法市場可能會飽和，因為 Vertex 和 CRISPR Therapeutics 已經在這個市場佔據了有利的地位。
Vertex 對 Editas 基因編輯技術許可的承諾可能為更多合作夥伴關係奠定基礎。有了像 Vertex 這樣的主要參與者，其他公司可能會對與 Editas 合作表現出興趣，從而在未來幾年內引發潛在的催化劑事件。
然而，雖然授權交易提供了經常性收入，但對於 Editas 來說，建立強大的臨床數據並佔領重要的市場份額以維持長期成功至關重要。如果沒有這些關鍵因素，投資人可能會猶豫是否要推高股價。
投資者應該認識到，儘管自與 Vertex 合作以來風險有所降低，但 Editas 仍然是一項有風險的投資。在 Editas 展示出可持續方法的證據之前，僅依靠許可交易來獲取收入，建議謹慎行事。