癌症藥物 Padcev 核准
由於美國食品藥物管理局 (FDA) 的最新批准，輝瑞的股價週一出現大幅上漲。該公司股價當日收盤上漲 1.6%，超過標普 500 指數 0.5% 的漲幅。
在當天早上發布的公告中，輝瑞透露，與日本安斯泰來製藥公司合作開發的抗癌藥物 Padcev 已獲得 FDA 批准用於治療膀胱癌。 Padcev 已被批准為與 Keytruda 一線聯合療法的一部分，Keytruda 是默克公司生產的廣泛認可的癌症藥物。
FDA 的決定是基於一項涉及 Padcev 和 Keytruda 聯合使用的 3 期臨床試驗的結果。研究表明，與傳統化療相比，這些藥物一起使用時，可使先前未經治療的膀胱癌患者的死亡風險降低 53%。此次最新批准是 FDA 2019 年批准 Padcev 用於膀胱癌治療的擴展，該批准最初僅限於特定病例。
值得注意的是，此消息緊接在輝瑞收購 Padcev 開發商 Seagen 之後發布。輝瑞於 5 月完成了此次收購，交易價值 430 億美元現金。
探索各種癌症治療的潛力
雖然 Padcev 已獲準用於膀胱癌治療是一個重要的里程碑，但正在進行的研究也在評估其作為獨立藥物以及與 Keytruda 聯合治療其他形式膀胱癌的潛力。此外，正在研究該藥物對抗頭頸鱗狀細胞癌的有效性。輝瑞進軍癌症治療領域取得了可喜的進展，並使其產品組合多樣化，以造福患者。