Схвалено ліки від раку Padcev
Акції Pfizer зазнали позитивного зростання в понеділок у відповідь на останнє схвалення Управління з контролю за продуктами й ліками (FDA). Акції компанії закрили день на 1,6% зростання, перевищивши зростання індексу S&P 500 на 0,5%.
У повідомленні, опублікованому того ранку, компанія Pfizer повідомила, що Padcev, препарат проти раку, розроблений у співпраці з Astellas Pharma з Японії, отримав схвалення FDA для лікування раку сечового міхура. Padcev отримав схвалення як частину комбінованої терапії першого ряду з Keytruda, широко визнаним ліками проти раку, які виробляє Merck.
Рішення FDA базується на результатах 3 фази клінічного випробування, що включає комбіноване застосування Padcev і Keytruda. Дослідження показало, що при спільному застосуванні препарати знижують ризик смерті на 53% для пацієнтів з раніше нелікованим раком сечового міхура порівняно з традиційною хіміотерапією. Це останнє схвалення розширює схвалення FDA Padcev у 2019 році для лікування раку сечового міхура, яке спочатку обмежувалося окремими випадками.
Примітно, що ця новина з’явилася після придбання компанією Pfizer компанії Seagen, розробника Padcev. В рамках угоди, оціненої в 43 мільярди доларів готівкою, Pfizer завершила придбання в травні.
Дослідження потенціалу різних методів лікування раку
Хоча схвалення Padcev для лікування раку сечового міхура є важливою віхою, поточні дослідження також оцінюють його потенціал як окремого засобу та в комбінації з Keytruda для інших форм раку сечового міхура. Крім того, препарат вивчається на предмет його ефективності проти плоскоклітинного раку голови та шиї. Набіг Pfizer на лікування раку демонструє багатообіцяючий прогрес і диверсифікує свій портфель на користь пацієнтів.