Kanser ilacı Padcev onaylandı
Pfizer’in hisseleri, Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) son onayına yanıt olarak Pazartesi günü olumlu bir artış yaşadı. Şirketin hisseleri günü %1,6 yükselişle kapatarak S&P 500 endeksinin %0,5’lik yükselişini geride bıraktı.
Pfizer, o sabah yaptığı açıklamada, Japon Astellas Pharma ile işbirliği içinde geliştirilen kanser ilacı Padcev’in, mesane kanseri tedavisi için FDA onayı aldığını açıkladı. Padcev, Merck tarafından üretilen, yaygın olarak tanınan bir kanser ilacı olan Keytruda ile birinci basamak kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak onay aldı.
FDA’nın kararı, Padcev ve Keytruda’nın birlikte kullanımını içeren 3. aşama klinik deneyinin sonuçlarına dayanmaktadır. Çalışma, ilaçların birlikte kullanıldığında, daha önce tedavi edilmemiş mesane kanseri olan hastalarda geleneksel kemoterapiye kıyasla ölüm riskini %53 oranında azalttığını gösterdi. Bu son onay, Padcev’in başlangıçta belirli vakalarla sınırlı olan mesane kanseri tedavisine yönelik 2019 FDA onayının kapsamını genişletiyor.
Bu haberin, Pfizer’in Padcev’in geliştiricisi Seagen’i satın almasının hemen ardından geldiği dikkat çekiyor. Nakit olarak 43 milyar dolar değerindeki bir anlaşmayla Pfizer, satın almayı Mayıs ayında tamamladı.
Çeşitli kanser tedavilerindeki potansiyeli keşfetmek
Padcev’in mesane kanseri tedavisini onaylaması önemli bir kilometre taşı olsa da, devam eden araştırmalar aynı zamanda onun tek başına bir ajan olarak ve diğer mesane kanseri türleri için Keytruda ile kombinasyon halindeki potansiyelini de değerlendiriyor. Ek olarak ilacın baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomuna karşı etkinliği araştırılıyor. Pfizer’in kanser tedavisine yönelik atılımı umut verici bir ilerleme gösteriyor ve portföyünü hastaların yararına olacak şekilde çeşitlendiriyor.