Падцев одобрил лекарство от рака
Акции Pfizer в понедельник выросли в ответ на последнее одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Акции компании закрыли день ростом на 1,6%, превысив рост индекса S&P 500 на 0,5%.
В объявлении, сделанном этим утром, компания Pfizer сообщила, что препарат от рака Падцев, разработанный в сотрудничестве с японской компанией Astellas Pharma, получил одобрение FDA для лечения рака мочевого пузыря. Падцев получил одобрение в качестве части комбинированной терапии первой линии с Кейтрудой, широко известным противораковым препаратом, производимым компанией Merck.
Решение FDA основано на результатах клинического исследования третьей фазы, включающего совместное использование Падцева и Кейтруды. Исследование показало, что при совместном использовании препараты снижают риск смерти на 53% у пациентов с ранее не леченным раком мочевого пузыря по сравнению с традиционной химиотерапией. Это последнее одобрение дополняет одобрение FDA 2019 года препарата Падцев для лечения рака мочевого пузыря, которое изначально ограничивалось конкретными случаями.
Примечательно, что эта новость последовала сразу после приобретения Pfizer компании Seagen, разработчика Padcev. В рамках сделки стоимостью 43 миллиарда долларов США компания Pfizer завершила приобретение в мае.
Изучение потенциала различных методов лечения рака
Хотя одобрение Падцева для лечения рака мочевого пузыря является важной вехой, текущие исследования также оценивают его потенциал как отдельного препарата, так и в сочетании с Кейтрудой для лечения других форм рака мочевого пузыря. Кроме того, препарат изучается на предмет его эффективности против плоскоклеточного рака головы и шеи. Внедрение Pfizer в лечение рака демонстрирует многообещающий прогресс и диверсифицирует свой портфель на благо пациентов.