Remédio contra o câncer Padcev aprovado
As ações da Pfizer tiveram um aumento positivo na segunda-feira em resposta à última aprovação da Food and Drug Administration (FDA). As ações da empresa fecharam o dia em alta de 1,6%, superando a alta de 0,5% do índice S&P 500.
Em um anúncio feito naquela manhã, a Pfizer revelou que o Padcev, um medicamento contra o câncer desenvolvido em colaboração com a Astellas Pharma do Japão, recebeu a aprovação da FDA para o tratamento do câncer de bexiga. Padcev recebeu aprovação como parte de uma terapia combinada de primeira linha com Keytruda, um medicamento contra o câncer amplamente reconhecido fabricado pela Merck.
A decisão da FDA baseia-se nos resultados de um ensaio clínico de fase 3 envolvendo o uso combinado de Padcev e Keytruda. O estudo demonstrou que, quando usados em conjunto, os medicamentos reduziram o risco de morte em 53% para pacientes com câncer de bexiga não tratado anteriormente, em comparação com a quimioterapia tradicional. Esta última aprovação amplia a aprovação do Padcev pela FDA em 2019 para tratamento de câncer de bexiga, que foi inicialmente limitada a casos específicos.
Notavelmente, esta notícia segue de perto a aquisição da Seagen, desenvolvedora do Padcev, pela Pfizer. Em um acordo avaliado em US$ 43 bilhões em dinheiro, a Pfizer concluiu a aquisição em maio.
Explorando o potencial em vários tratamentos contra o câncer
Embora a aprovação do Padcev para o tratamento do câncer de bexiga seja um marco significativo, pesquisas em andamento também estão avaliando seu potencial como agente independente e em combinação com Keytruda para outras formas de câncer de bexiga. Além disso, a droga está sendo estudada quanto à sua eficácia contra o carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. A incursão da Pfizer no tratamento do câncer está apresentando progressos promissores e diversificando seu portfólio para o benefício dos pacientes.