Kankermedicijn Padcev goedgekeurd
De aandelen van Pfizer kenden maandag een positieve stijging als reactie op de laatste goedkeuring van de Food and Drug Administration (FDA). De aandelen van het bedrijf sloten de dag 1,6% hoger en overtroffen daarmee de stijging van 0,5% van de S&P 500-index.
In een aankondiging die die ochtend werd gedaan, onthulde Pfizer dat Padcev, een kankermedicijn ontwikkeld in samenwerking met Astellas Pharma uit Japan, goedkeuring heeft gekregen van de FDA voor de behandeling van blaaskanker. Padcev heeft goedkeuring gekregen als onderdeel van een eerstelijnscombinatietherapie met Keytruda, een algemeen erkend kankermedicijn vervaardigd door Merck.
De beslissing van de FDA is gebaseerd op de resultaten van een klinische fase 3-studie met het gecombineerde gebruik van Padcev en Keytruda. De studie toonde aan dat de medicijnen, wanneer ze samen werden gebruikt, het risico op overlijden met 53% verminderden bij patiënten met eerder onbehandelde blaaskanker, vergeleken met traditionele chemotherapie. Deze nieuwste goedkeuring is een uitbreiding op de FDA-goedkeuring van Padcev uit 2019 voor de behandeling van blaaskanker, die aanvankelijk beperkt was tot specifieke gevallen.
Dit nieuws volgt met name op de voet na de overname door Pfizer van Seagen, de ontwikkelaar van Padcev. In een deal ter waarde van $43 miljard in contanten rondde Pfizer de overname in mei af.
Het potentieel van verschillende kankerbehandelingen onderzoeken
Hoewel de goedkeuring van Padcev voor de behandeling van blaaskanker een belangrijke mijlpaal is, evalueert lopend onderzoek ook het potentieel ervan als op zichzelf staand middel en in combinatie met Keytruda voor andere vormen van blaaskanker. Bovendien wordt het medicijn onderzocht op zijn effectiviteit tegen plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied. De zoektocht van Pfizer naar de behandeling van kanker laat veelbelovende vooruitgang zien en diversifieert zijn portfolio ten behoeve van patiënten.