कर्करोग औषध Padcev मंजूर
फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) च्या नवीनतम मंजुरीला प्रतिसाद म्हणून सोमवारी Pfizer च्या स्टॉकमध्ये सकारात्मक वाढ झाली. S&P 500 इंडेक्सच्या 0.5% वाढीला मागे टाकून कंपनीचे शेअर्स 1.6% वर बंद झाले.
त्या दिवशी सकाळी केलेल्या घोषणेमध्ये, Pfizer ने उघड केले की पॅडसेव्ह, जपानच्या अस्टेलास फार्मा यांच्या सहकार्याने विकसित केलेल्या कर्करोगाच्या औषधाला मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या उपचारासाठी FDA ची मान्यता मिळाली आहे. पॅडसेव्हला मर्क द्वारे उत्पादित कॅन्सरचे सर्वत्र मान्यताप्राप्त औषध, Keytruda सह प्रथम श्रेणी संयोजन थेरपीचा भाग म्हणून मान्यता देण्यात आली आहे.
FDA चा निर्णय Padcev आणि Keytruda च्या एकत्रित वापराचा समावेश असलेल्या फेज 3 क्लिनिकल चाचणीच्या निकालांवर आधारित आहे. अभ्यासात असे दिसून आले आहे की जेव्हा औषधांचा एकत्रित वापर केला जातो तेव्हा पारंपारिक केमोथेरपीच्या तुलनेत पूर्वी उपचार न केलेल्या मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या रूग्णांमध्ये मृत्यूचा धोका 53% कमी होतो. ही नवीनतम मंजुरी मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या उपचारांसाठी 2019 च्या FDA च्या मंजुरीवर विस्तारते, जी सुरुवातीला विशिष्ट प्रकरणांपुरती मर्यादित होती.
उल्लेखनीय बाब म्हणजे, ही बातमी फायझरने पॅडसेव्हचे डेव्हलपर असलेल्या सीगेनचे अधिग्रहण केल्यानंतर आलेली आहे. $43 अब्ज रोख रकमेच्या व्यवहारात, फायझरने मे मध्ये संपादन पूर्ण केले.
विविध कर्करोग उपचारांमध्ये संभाव्यतेचा शोध
मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या उपचारांसाठी पॅडसेव्हची मान्यता हा एक महत्त्वाचा टप्पा असताना, चालू संशोधन देखील एक स्वतंत्र एजंट म्हणून आणि मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या इतर प्रकारांसाठी कीट्रुडा सोबत मिळून त्याच्या संभाव्यतेचे मूल्यांकन करत आहे. याव्यतिरिक्त, डोके आणि मान स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाविरूद्ध औषधाच्या प्रभावीतेसाठी अभ्यास केला जात आहे. कॅन्सरच्या उपचारात Pfizer चा प्रयत्न आशादायक प्रगती दाखवत आहे आणि रुग्णांच्या फायद्यासाठी पोर्टफोलिओमध्ये विविधता आणत आहे.