初の人体臨床試験で規制のハードルをクリア
昨年、米国食品医薬品局（FDA）はニューラリンクに対し、人体を対象とした初の臨床試験を実施する許可を与えた。この開発により、同社は新たな段階を切り開き、その歩みにおいて重要なマイルストーンをマークしました。
テレパシーのご紹介: Neuralink の最初の製品
プラットフォーム X に関する別の投稿で、マスク氏は、Neuralink から発売される最初の製品は Telepathy と呼ばれることを明らかにしました。テレパシーに関する詳細は限られているが、マスク氏の発表は広く期待を集めた。
PRIME 研究: インプラントの安全性と機能性の評価
Neuralink の PRIME Study は、ワイヤレス ブレイン コンピューター インターフェイスの安全性と機能性のテストに焦点を当てています。この革新的なテクノロジーにより、四肢麻痺または四肢すべての麻痺を持つ人が思考だけでデバイスを制御できるようになります。 Neuralink は、インターフェースのパフォーマンスを評価することで、深刻な身体的制限に影響を受ける人々の生活に革命を起こすことを目指しています。 PRIME Study の募集プロセスは 9 月に開始され、Neuralink は試験の参加者を積極的に募集しています。残念ながら、同社はロイターのさらなる詳細の要請にまだ応じていない。
精査と課題
Neuralink は、画期的な進歩にもかかわらず、その安全プロトコルに関して精査を求める声に直面しています。ロイター通信は最近、同社が危険物の輸送に関する米国運輸省（DOT）の規則に違反したとして罰金を科されたと報じた。さらに昨年11月には4人の米議員が米証券取引委員会（SEC）に対し、イーロン・マスク氏を証券詐欺の疑いで調査するよう要請した。議員らは、マスク氏がニューラリンクが開発中の脳インプラントの安全性について投資家を誤解させたと主張している。 Neuralink はニューロテクノロジーの限界を押し上げることに引き続き取り組んでいますが、その過程で特定の課題を乗り越え、安全性とコンプライアンスに関する懸念に対処しなければならないことは明らかです。