若いバイオ技術者のための休憩
12 月 13 日、Vertex は、Cas-9 遺伝子編集技術に関する Editas との非独占的ライセンス契約を発表しました。この契約は特に、CRISPR Therapeutics と共同開発し、最近 FDA によって承認された、Vertex の鎌状赤血球症に対する遺伝子治療、Casgevy を対象としています。
この契約に基づき、Vertex は前払いで 5,000 万ドルを支払い、特定の条件を満たした場合に追加で 5,000 万ドルを支払い、エディタスの遺伝子編集特許が 2034 年に期限切れになるまで年間 1,000 万ドルから 4,000 万ドルの範囲のライセンス料を支払うことになります。
延長時間と経済的サポート
第 3 四半期末時点で、Editas は現金、同等物、および短期投資で 4 億 4,600 万ドルを保有していました。しかし、臨床段階の候補は 2 つしかなく、いずれも初期段階の試験中であり、規制当局の承認はまだ何年も先であるため、Editas は追加の時間とリソースを必要としていました。
ライセンス契約により、切望されていた財政的支援が提供される一方で、Editas は依然として課題に直面する可能性があります。 Vertex と CRISPR Therapeutics はすでにこの市場で有利な立場にあるため、鎌状赤血球症とベータサラセミアを対象とした遺伝子治療市場は、Editas がその治療法の承認を得るまでに飽和状態になる可能性があります。
Vertex が Editas の遺伝子編集技術のライセンス供与に取り組んでいることにより、さらなる提携の準備が整えられる可能性があります。 Vertex のような大手企業が加わることで、他の企業も Editas とのコラボレーションに興味を示す可能性があり、今後数年で触媒となるイベントが起こる可能性があります。
しかし、ライセンス契約は定期的な収益をもたらしますが、長期的な成功を維持するには、強力な臨床データを確立し、大きな市場シェアを獲得することがエディタスにとって重要です。これらの重要な要素がなければ、投資家は株価の上昇を躊躇する可能性があります。
投資家は、Vertex と提携して以来リスクは軽減されていますが、Editas は依然としてリスクの高い投資であることを認識する必要があります。 Editas が収入を得るためにライセンス契約のみに依存する持続可能なアプローチの証拠を示すまでは、注意が必要です。