Obat kanker Padcev disetujui
Saham Pfizer mengalami lonjakan positif pada hari Senin sebagai respons terhadap persetujuan terbaru dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA). Saham perusahaan menutup hari dengan kenaikan 1,6%, melampaui kenaikan indeks S&P 500 sebesar 0,5%.
Dalam pengumuman yang dibuat pagi itu, Pfizer mengungkapkan bahwa Padcev, obat kanker yang dikembangkan bekerja sama dengan Astellas Pharma dari Jepang, telah menerima persetujuan FDA untuk pengobatan kanker kandung kemih. Padcev telah mendapatkan persetujuan sebagai bagian dari terapi kombinasi lini pertama dengan Keytruda, obat kanker yang dikenal luas dan diproduksi oleh Merck.
Keputusan FDA didasarkan pada hasil uji klinis fase 3 yang melibatkan kombinasi penggunaan Padcev dan Keytruda. Studi tersebut menunjukkan bahwa ketika digunakan bersama-sama, obat-obatan tersebut mengurangi risiko kematian sebesar 53% pada pasien dengan kanker kandung kemih yang sebelumnya tidak diobati, dibandingkan dengan kemoterapi tradisional. Persetujuan terbaru ini memperluas persetujuan FDA pada tahun 2019 terhadap Padcev untuk pengobatan kanker kandung kemih, yang awalnya terbatas pada kasus tertentu.
Yang perlu diperhatikan, berita ini menyusul setelah Pfizer mengakuisisi Seagen, pengembang Padcev. Dalam kesepakatan senilai $43 miliar tunai, Pfizer menyelesaikan akuisisi pada bulan Mei.
Mengeksplorasi potensi berbagai pengobatan kanker
Meskipun persetujuan Padcev untuk pengobatan kanker kandung kemih merupakan tonggak penting, penelitian yang sedang berlangsung juga mengevaluasi potensinya sebagai agen mandiri dan dikombinasikan dengan Keytruda untuk bentuk kanker kandung kemih lainnya. Selain itu, obat ini sedang dipelajari efektivitasnya melawan karsinoma sel skuamosa kepala dan leher. Upaya Pfizer dalam pengobatan kanker menunjukkan kemajuan yang menjanjikan dan mendiversifikasi portofolionya demi kepentingan pasien.