Médicament anticancéreux Padcev approuvé
Les actions de Pfizer ont connu une hausse positive lundi en réponse à la dernière approbation de la Food and Drug Administration (FDA). Les actions de la société ont clôturé la journée en hausse de 1,6 %, dépassant la hausse de 0,5 % de l’indice S&P 500.
Dans une annonce faite ce matin-là, Pfizer a révélé que Padcev, un médicament anticancéreux développé en collaboration avec Astellas Pharma du Japon, avait reçu l’approbation de la FDA pour le traitement du cancer de la vessie. Padcev a obtenu l’approbation dans le cadre d’une thérapie combinée de première intention avec Keytruda, un médicament anticancéreux largement reconnu fabriqué par Merck.
La décision de la FDA est basée sur les résultats d’un essai clinique de phase 3 impliquant l’utilisation combinée de Padcev et Keytruda. L’étude a démontré que lorsqu’ils sont utilisés ensemble, les médicaments réduisent le risque de décès de 53 % pour les patients atteints d’un cancer de la vessie non traité auparavant, par rapport à la chimiothérapie traditionnelle. Cette dernière approbation s’étend à l’approbation de Padcev par la FDA en 2019 pour le traitement du cancer de la vessie, qui était initialement limitée à des cas spécifiques.
Cette nouvelle fait notamment suite à l’acquisition par Pfizer de Seagen, le développeur de Padcev. Dans le cadre d’une transaction évaluée à 43 milliards de dollars en espèces, Pfizer a finalisé l’acquisition en mai.
Explorer le potentiel de divers traitements contre le cancer
Bien que l’approbation de Padcev pour le traitement du cancer de la vessie constitue une étape importante, les recherches en cours évaluent également son potentiel en tant qu’agent autonome et en association avec Keytruda pour d’autres formes de cancer de la vessie. De plus, le médicament est étudié pour son efficacité contre le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. L’incursion de Pfizer dans le traitement du cancer affiche des progrès prometteurs et diversifie son portefeuille au profit des patients.