Potentiel de statut de médicament à succès
Les analystes prévoient que si le VX-548 obtient l’approbation des régulateurs, il pourrait devenir un médicament à succès avec des ventes annuelles dépassant le milliard de dollars. Vertex s’efforce désormais de faire passer le médicament à un stade avancé d’essai, une étape cruciale vers l’approbation réglementaire. En outre, la société mène actuellement des études avancées pour évaluer son efficacité dans le traitement de la douleur aiguë, les données étant attendues au premier trimestre de l’année prochaine. La douleur aiguë résulte de divers facteurs, tels qu’une blessure, une intervention chirurgicale ou une maladie.
Potentiel de marché en expansion
Les dirigeants de Vertex sont optimistes quant au potentiel commercial du VX-548, estimant qu’il s’agira d’un produit de plusieurs milliards de dollars pour le traitement de la douleur aiguë ainsi que des douleurs nerveuses chroniques chez les patients diabétiques. Ces attentes ont contribué à la hausse significative du cours de l’action Vertex, qui a augmenté de près de 40 % cette année. La récente approbation de la toute première thérapie d’édition génétique pour la drépanocytose, développée par Vertex et CRISPR Therapeutics, a également eu un impact positif sur les actions de la société.
Détails et résultats de l’essai à mi-parcours
L’essai de phase deux, s’étalant sur 12 semaines et impliquant environ 160 patients atteints de neuropathie périphérique diabétique, a démontré l’efficacité du médicament pour réduire l’intensité de la douleur. Cette maladie, causée par un taux de sucre dans le sang élevé chez les patients diabétiques, endommage les nerfs périphériques et peut entraîner des douleurs légères à sévères, des engourdissements et d’autres complications.
En utilisant une échelle de 11 points pour mesurer l’intensité de la douleur, 10 étant la douleur la plus intense possible, les doses élevées, moyennes et faibles de VX-548 ont entraîné des réductions moyennes de l’intensité de la douleur de 2,26, 2,11 et 2,18 points. respectivement. Vertex a indiqué que le médicament était généralement bien toléré, la plupart des effets indésirables étant légers ou modérés. L’essai a également comparé le VX-548 à la prégabaline, un traitement non opioïde approuvé pour les douleurs nerveuses et les convulsions, confirmant l’efficacité de l’analgésique.
Les investisseurs ont répondu positivement aux résultats de ces essais, car ils répondent ou dépassent les attentes, validant ainsi l’efficacité potentielle du candidat analgésique de Vertex.