Aprobado el medicamento contra el cáncer Padcev
Las acciones de Pfizer experimentaron un aumento positivo el lunes en respuesta a la última aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Las acciones de la compañía cerraron el día con un alza del 1,6%, superando el avance del 0,5% del índice S&P 500.
En un anuncio hecho esa mañana, Pfizer reveló que Padcev, un medicamento contra el cáncer desarrollado en colaboración con Astellas Pharma de Japón, recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento del cáncer de vejiga. Padcev ha recibido la aprobación como parte de una terapia combinada de primera línea con Keytruda, un fármaco contra el cáncer ampliamente reconocido fabricado por Merck.
La decisión de la FDA se basa en los resultados de un ensayo clínico de fase 3 que involucra el uso combinado de Padcev y Keytruda. El estudio demostró que cuando se usan juntos, los medicamentos reducen el riesgo de muerte en un 53% en pacientes con cáncer de vejiga no tratado previamente, en comparación con la quimioterapia tradicional. Esta última aprobación amplía la aprobación de Padcev por la FDA en 2019 para el tratamiento del cáncer de vejiga, que inicialmente se limitaba a casos específicos.
En particular, esta noticia sigue de cerca a la adquisición de Seagen, el desarrollador de Padcev, por parte de Pfizer. En un acuerdo valorado en 43 mil millones de dólares en efectivo, Pfizer completó la adquisición en mayo.
Explorando el potencial de varios tratamientos contra el cáncer
Si bien la aprobación de Padcev para el tratamiento del cáncer de vejiga es un hito importante, la investigación en curso también está evaluando su potencial como agente independiente y en combinación con Keytruda para otras formas de cáncer de vejiga. Además, se está estudiando la eficacia del fármaco contra el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. La incursión de Pfizer en el tratamiento del cáncer está mostrando avances prometedores y diversificando su cartera en beneficio de los pacientes.