Krebsmedikament Padcev zugelassen
Die Pfizer-Aktie verzeichnete am Montag als Reaktion auf die jüngste Zulassung der Food and Drug Administration (FDA) einen positiven Anstieg. Die Aktien des Unternehmens schlossen den Tag mit einem Plus von 1,6 % und übertrafen damit den Anstieg des S&P 500-Index um 0,5 %.
In einer Ankündigung am Morgen gab Pfizer bekannt, dass Padcev, ein in Zusammenarbeit mit Astellas Pharma aus Japan entwickeltes Krebsmedikament, die FDA-Zulassung für die Behandlung von Blasenkrebs erhalten hat. Padcev hat die Zulassung als Teil einer Erstlinien-Kombinationstherapie mit Keytruda, einem weithin anerkannten Krebsmedikament von Merck, erhalten.
Die Entscheidung der FDA basiert auf den Ergebnissen einer klinischen Phase-3-Studie mit der kombinierten Anwendung von Padcev und Keytruda. Die Studie zeigte, dass die Medikamente bei gemeinsamer Anwendung das Sterberisiko bei Patienten mit zuvor unbehandeltem Blasenkrebs im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie um 53 % senkten. Diese neueste Zulassung erweitert die FDA-Zulassung von Padcev für die Behandlung von Blasenkrebs aus dem Jahr 2019, die ursprünglich auf bestimmte Fälle beschränkt war.
Bemerkenswert ist, dass diese Nachricht kurz nach der Übernahme von Seagen, dem Entwickler von Padcev, durch Pfizer erfolgt. Im Rahmen einer Transaktion im Wert von 43 Milliarden US-Dollar in bar schloss Pfizer die Übernahme im Mai ab.
Erforschung des Potenzials verschiedener Krebsbehandlungen
Während Padcevs Zulassung zur Behandlung von Blasenkrebs ein bedeutender Meilenstein ist, wird in der laufenden Forschung auch sein Potenzial als eigenständiger Wirkstoff und in Kombination mit Keytruda für andere Formen von Blasenkrebs bewertet. Darüber hinaus wird das Medikament auf seine Wirksamkeit gegen Plattenepithelkarzinome im Kopf-Hals-Bereich untersucht. Der Vorstoß von Pfizer in die Krebsbehandlung zeigt vielversprechende Fortschritte und diversifiziert sein Portfolio zum Nutzen der Patienten.