استراحة للشباب العاملين في مجال التكنولوجيا الحيوية
في 13 ديسمبر، أعلنت شركة Vertex عن اتفاقية ترخيص غير حصرية مع شركة Editas لتقنية تحرير الجينات Cas-9. تغطي هذه الاتفاقية على وجه التحديد العلاج الجيني لشركة Vertex لمرض فقر الدم المنجلي، Casgevy، الذي تم تطويره بالتعاون مع CRISPR Therapeutics وتمت الموافقة عليه مؤخرًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
بموجب الاتفاقية، ستدفع Vertex مبلغ 50 مليون دولار مقدمًا، و50 مليون دولار إضافية عند استيفاء شروط معينة، وتتراوح رسوم الترخيص المحتملة من 10 ملايين دولار إلى 40 مليون دولار سنويًا حتى تنتهي صلاحية براءة اختراع تحرير الجينات الخاصة بشركة Editas في عام 2034.
الوقت الإضافي والدعم المالي
كان لدى شركة Editas مبلغ 446 مليون دولار نقدًا وما في حكمه واستثمارات قصيرة الأجل في نهاية الربع الثالث. ومع ذلك، مع وجود اثنين فقط من المرشحين في المرحلة السريرية، وكلاهما في تجارب المرحلة المبكرة، ولا تزال الموافقة التنظيمية على بعد سنوات، احتاجت شركة Editas إلى وقت وموارد إضافية.
على الرغم من أن اتفاقية الترخيص توفر الدعم المالي الذي تشتد الحاجة إليه، إلا أن شركة Editas قد لا تزال تواجه تحديات. من المحتمل أن يكون سوق العلاجات الجينية التي تستهدف مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا مشبعًا بحلول الوقت الذي تحصل فيه شركة Editas على الموافقة على علاجاتها، حيث تتمتع Vertex وCRISPR Therapeutics بالفعل بمكانة جيدة في هذا السوق.
إن التزام Vertex بترخيص تقنية تحرير الجينات الخاصة بشركة Editas يمكن أن يمهد الطريق لشراكات إضافية. مع وجود لاعب رئيسي مثل Vertex، قد تبدي شركات أخرى اهتمامًا بالتعاون مع Editas، مما يؤدي إلى أحداث محفزة محتملة في السنوات القادمة.
ومع ذلك، في حين توفر صفقات الترخيص إيرادات متكررة، فمن الضروري لشركة Editas إنشاء بيانات سريرية قوية والحصول على حصة سوقية كبيرة للحفاظ على النجاح على المدى الطويل. وبدون هذه العوامل الرئيسية، قد يتردد المستثمرون في رفع سعر السهم.
يجب على المستثمرين أن يدركوا أن Editas لا يزال استثمارًا محفوفًا بالمخاطر، على الرغم من انخفاض المخاطر منذ الشراكة مع Vertex. وإلى أن تقدم شركة Editas دليلاً على وجود نهج مستدام، يعتمد فقط على صفقات الترخيص للحصول على الدخل، يُنصح بالحذر.