تمت الموافقة على دواء السرطان بادسيف
شهد سهم شركة فايزر ارتفاعًا إيجابيًا يوم الاثنين استجابةً لأحدث موافقة من إدارة الغذاء والدواء (FDA). وأغلقت أسهم الشركة اليوم على ارتفاع بنسبة 1.6%، متجاوزة ارتفاع مؤشر S&P 500 بنسبة 0.5%.
في إعلان صدر ذلك الصباح، كشفت شركة فايزر أن عقار بادسيف، وهو دواء للسرطان تم تطويره بالتعاون مع شركة أستيلاس فارما اليابانية، قد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان المثانة. تم منح Padcev الموافقة كجزء من العلاج المركب للخط الأول مع Keytruda، وهو دواء للسرطان معروف على نطاق واسع تصنعه شركة Merck.
يعتمد قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي تتضمن الاستخدام المشترك لـ Padcev وKeytruda. وأظهرت الدراسة أنه عند استخدامهما معًا، قللت الأدوية من خطر الوفاة بنسبة 53% للمرضى الذين يعانون من سرطان المثانة غير المعالج سابقًا، مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي. وتأتي هذه الموافقة الأخيرة امتدادًا لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعام 2019 على عقار “بادسيف” لعلاج سرطان المثانة، والذي كان يقتصر في البداية على حالات محددة.
من الجدير بالذكر أن هذه الأخبار تأتي في أعقاب استحواذ شركة Pfizer على شركة Seagen، مطور جهاز Padcev. وفي صفقة تبلغ قيمتها 43 مليار دولار نقدًا، أكملت شركة فايزر عملية الاستحواذ في شهر مايو.
استكشاف الإمكانات في علاجات السرطان المختلفة
على الرغم من أن موافقة بادسيف على علاج سرطان المثانة تعد علامة فارقة هامة، إلا أن الأبحاث الجارية تعمل أيضًا على تقييم إمكاناته كعامل مستقل وبالاشتراك مع كيترودا لعلاج أشكال أخرى من سرطان المثانة. بالإضافة إلى ذلك، تتم دراسة الدواء للتأكد من فعاليته ضد سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة. تُظهِر غزوة شركة Pfizer في مجال علاج السرطان تقدمًا واعدًا وتنوعًا في محفظتها لصالح المرضى.