Постійне зростання Vertex у сфері ядра
За останнє десятиліття компанія Vertex Pharmaceuticals досягла значних успіхів у лікуванні муковісцидозу (МВ). Монополія компанії на розробку ліків, спрямованих на основні причини МВ, закріпила своє домінування на ринку. Тим не менш, попереду ще є значні можливості. З 88 000 відповідних пацієнтів у США, Канаді, Європі та Австралії понад 20 000 ще не почали лікування. Крім того, Vertex активно працює над інноваційними методами лікування для 5000 пацієнтів з муковісцидозом, які не відповідають вимогам поточного лікування. Враховуючи послужний список компанії, успіх у цих починаннях є дуже ймовірним, що зміцнить позицію Vertex як лідера в лікуванні CF.
Вертекс також зосереджується на розробці нових і вдосконалених методів лікування пацієнтів із МВ. Пізніше цього року компанія планує поділитися результатами 3-ї фази клінічних випробувань своєї терапії МВ нового покоління. Крім того, патентний захист Vertex для її життєво важливого продукту Trikafta поширюватиметься наприкінці 2030-х років, забезпечуючи довгострокову ринкову ексклюзивність для майбутніх ліків компанії. Незважаючи на те, що франшиза CF може не сприяти такому значному зростанню Vertex у майбутньому, вона, безсумнівно, залишатиметься ключовою опорою успіху компанії протягом наступних десяти років.
Очікувані схвалення та диверсифікація
Vertex Pharmaceuticals нещодавно отримала схвалення в США та інших регіонах для Casgevy, терапії генного редагування, націленої на трансфузійно-залежну бета-таласемію (TDT) і серповидно-клітинну анемію (SCD) у пацієнтів віком від 12 років. У Casgevy є потенціал для розширення лейблу, щоб охопити молодших пацієнтів, таким чином розширивши свій цільовий ринок до понад 100 000 осіб порівняно з початковими 32 000. Ця терапія є багатообіцяючою та, як очікується, значно сприятиме зростанню Vertex у найближчі роки.
Крім того, протягом наступних п’яти років компанія планує випустити п’ять нових продуктів, зменшивши свою залежність від лікування МВ як основного джерела доходу. Ці потенційні схвалення включають лікування гострого та нейропатичного болю, а також захворювань нирок, опосередкованих APOL-1. Крім того, у Vertex є амбітні програми на ранніх стадіях розробки, які можуть бути реалізовані до 2034 року.
Завдяки своєму монопольному положенню на ринку, успішній терапії редагування генів, групі перспективних кандидатів на пізній стадії та поточним програмам досліджень на ранніх стадіях Vertex Pharmaceuticals має позиції для подальшого успіху на ринку. Інвесторам, які шукають стратегію «купив і забув», слід розглядати Vertex як надійний варіант довгострокового інвестування. Вражаючий досвід компанії та майбутній потенціал роблять її привабливим вибором для тих, хто прагне сталого зростання в біотехнологічному секторі.