젊은 생명공학자들을 위한 휴식
12월 13일, Vertex는 Cas-9 유전자 편집 기술에 대해 Editas와 비독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이번 계약은 특히 CRISPR Therapeutics와 협력하여 개발되었으며 최근 FDA의 승인을 받은 Vertex의 겸상 적혈구 질환에 대한 유전자 치료법인 Casgevy에 적용됩니다.
합의에 따라 Vertex는 선불로 5천만 달러를 지불하고 특정 조건을 충족하면 추가로 5천만 달러를 지불하며 Editas의 유전자 편집 특허가 2034년 만료될 때까지 연간 1천만~4천만 달러에 이르는 잠재적 라이센스 비용을 지불하게 됩니다.
추가 시간 및 재정 지원
Editas는 3분기 말 현재 4억 4,600만 달러의 현금, 등가물, 단기 투자금을 보유했습니다. 그러나 임상 단계 후보가 2개뿐이고 초기 단계 실험과 규제 승인이 아직 몇 년 남았기 때문에 Editas에는 추가 시간과 리소스가 필요했습니다.
라이선스 계약을 통해 꼭 필요한 재정적 지원이 제공되기는 하지만 Editas는 여전히 어려움에 직면할 수 있습니다. 겸상 적혈구 질환과 베타 지중해빈혈을 표적으로 하는 유전자 치료법 시장은 Vertex와 CRISPR Therapeutics가 이미 이 시장에서 좋은 위치에 있기 때문에 Editas가 치료법에 대한 승인을 얻을 때쯤에는 잠재적으로 포화될 수 있습니다.
Editas의 유전자 편집 기술 라이센스에 대한 Vertex의 약속은 추가 파트너십을 위한 발판을 마련할 수 있습니다. Vertex와 같은 주요 업체가 참여하면 다른 회사도 Editas와의 협력에 관심을 보일 수 있으며 이는 향후 몇 년 동안 잠재적인 촉매 이벤트로 이어질 수 있습니다.
그러나 라이선스 계약을 통해 반복적인 수익이 창출되는 반면, Editas가 장기적인 성공을 유지하려면 강력한 임상 데이터를 구축하고 상당한 시장 점유율을 확보하는 것이 중요합니다. 이러한 핵심 요소가 없으면 투자자는 주가 상승을 주저할 수 있습니다.
투자자는 Vertex와 파트너십을 맺은 이후 위험이 줄어들었음에도 불구하고 Editas가 여전히 위험한 투자라는 점을 인식해야 합니다. Editas가 수입에 대한 라이센스 거래에만 의존하는 지속 가능한 접근 방식의 증거를 보여줄 때까지는 주의가 필요합니다.