Ubat kanser Padcev diluluskan
Saham Pfizer mengalami lonjakan positif pada hari Isnin sebagai tindak balas kepada kelulusan terkini daripada Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA). Saham syarikat ditutup hari ini 1.6% lebih tinggi, melepasi kenaikan 0.5% indeks S&P 500.
Dalam pengumuman yang dibuat pagi itu, Pfizer mendedahkan bahawa Padcev, ubat kanser yang dibangunkan dengan kerjasama Astellas Pharma dari Jepun, telah menerima kelulusan FDA untuk rawatan kanser pundi kencing. Padcev telah diberikan kelulusan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan barisan pertama dengan Keytruda, ubat kanser yang diiktiraf secara meluas yang dikeluarkan oleh Merck.
Keputusan FDA adalah berdasarkan keputusan percubaan klinikal fasa 3 yang melibatkan penggunaan gabungan Padcev dan Keytruda. Kajian itu menunjukkan bahawa apabila digunakan bersama, ubat-ubatan tersebut mengurangkan risiko kematian sebanyak 53% bagi pesakit yang menghidap kanser pundi kencing yang tidak dirawat sebelum ini, berbanding kemoterapi tradisional. Kelulusan terbaharu ini diperluaskan pada kelulusan FDA 2019 Padcev untuk rawatan kanser pundi kencing, yang pada mulanya terhad kepada kes tertentu.
Terutamanya, berita ini mengikuti rapat selepas pengambilalihan Seagen oleh Pfizer, pembangun Padcev. Dalam perjanjian bernilai $43 bilion tunai, Pfizer menyelesaikan pemerolehan pada bulan Mei.
Meneroka potensi dalam pelbagai rawatan kanser
Walaupun kelulusan Padcev untuk rawatan kanser pundi kencing merupakan peristiwa penting, penyelidikan berterusan juga menilai potensinya sebagai ejen kendiri dan digabungkan dengan Keytruda untuk bentuk kanser pundi kencing yang lain. Selain itu, ubat itu sedang dikaji keberkesanannya terhadap karsinoma sel skuamosa kepala dan leher. Penyertaan Pfizer dalam rawatan kanser menunjukkan kemajuan yang menjanjikan dan mempelbagaikan portfolionya untuk manfaat pesakit.