कैंसर की दवा Padcev को मंजूरी
खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) की नवीनतम मंजूरी के जवाब में फाइजर के स्टॉक में सोमवार को सकारात्मक उछाल आया। कंपनी के शेयर दिन में 1.6% की बढ़त के साथ बंद हुए, जो S&P 500 इंडेक्स की 0.5% की बढ़त को पार कर गया।
उस सुबह की गई एक घोषणा में, फाइजर ने खुलासा किया कि जापान के एस्टेलस फार्मा के सहयोग से विकसित कैंसर की दवा पैडसेव को मूत्राशय के कैंसर के इलाज के लिए एफडीए की मंजूरी मिल गई है। पडसेव को मर्क द्वारा निर्मित व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त कैंसर दवा कीट्रूडा के साथ प्रथम-पंक्ति संयोजन चिकित्सा के हिस्से के रूप में मंजूरी दी गई है।
एफडीए का निर्णय पैडसेव और कीट्रूडा के संयुक्त उपयोग से जुड़े चरण 3 के नैदानिक परीक्षण के परिणामों पर आधारित है। अध्ययन से पता चला है कि जब एक साथ उपयोग किया जाता है, तो पारंपरिक कीमोथेरेपी की तुलना में, दवाओं ने पहले से इलाज न किए गए मूत्राशय कैंसर वाले मरीजों के लिए मृत्यु का जोखिम 53% कम कर दिया है। यह नवीनतम अनुमोदन मूत्राशय कैंसर के इलाज के लिए पैडसेव की 2019 एफडीए मंजूरी पर विस्तार करता है, जो शुरू में विशिष्ट मामलों तक सीमित था।
विशेष रूप से, यह खबर Pfizer द्वारा Padcev के डेवलपर Seagen के अधिग्रहण के बाद की है। $43 बिलियन नकद मूल्य के सौदे में, फाइजर ने मई में अधिग्रहण पूरा किया।
विभिन्न कैंसर उपचारों में संभावनाओं की खोज
हालांकि मूत्राशय कैंसर के इलाज के लिए पैडसेव की मंजूरी एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, चल रहे शोध भी एक स्टैंडअलोन एजेंट के रूप में और मूत्राशय कैंसर के अन्य रूपों के लिए कीट्रूडा के साथ संयोजन में इसकी क्षमता का मूल्यांकन कर रहे हैं। इसके अतिरिक्त, सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के खिलाफ इसकी प्रभावशीलता के लिए दवा का अध्ययन किया जा रहा है। कैंसर के इलाज में फाइजर का प्रवेश आशाजनक प्रगति प्रदर्शित कर रहा है और रोगियों के लाभ के लिए अपने पोर्टफोलियो में विविधता ला रहा है।