Kết quả tích cực từ thử nghiệm trước đó
Những phát hiện gần đây này được xây dựng dựa trên dữ liệu trước đó từ một thử nghiệm giữa kỳ được phát hành vào đầu năm nay. Trong nghiên cứu đó được thực hiện trên 157 bệnh nhân, sự kết hợp giữa vắc xin và Keytruda đã làm giảm 44% nguy cơ tử vong hoặc tái phát sau khoảng hai năm. Hơn nữa, nó làm giảm 65% sự lây lan của ung thư trong cơ thể.
Tác dụng phụ và công nghệ
Sau ba năm, tác dụng phụ được báo cáo phổ biến nhất của vắc xin là mệt mỏi, đau tại chỗ tiêm và ớn lạnh. Điều đáng chú ý là vắc xin này sử dụng cùng công nghệ mRNA được sử dụng trong vắc xin Covid-19 của Moderna. Vắc-xin ung thư được điều chỉnh cho phù hợp với từng bệnh nhân dựa trên phân tích khối u của họ sau khi phẫu thuật cắt bỏ.
Keytruda và chỉ định liệu pháp đột phá
Keytruda của Merck, một chất ức chế điểm kiểm soát hiện được phê duyệt để điều trị khối u ác tính và các bệnh ung thư khác, cản trở một loại protein giúp ung thư trốn tránh hệ thống miễn dịch. Vào tháng 2, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp chỉ định liệu pháp đột phá cho vắc-xin ung thư để điều trị khối u ác tính. Việc chỉ định này nhằm mục đích đẩy nhanh quá trình phát triển và xem xét các phương pháp điều trị các bệnh nghiêm trọng và đe dọa tính mạng.
Các thử nghiệm trong tương lai và thống kê về khối u ác tính
Tiếp tục nghiên cứu của mình, các nhà sản xuất thuốc đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn cuối, tập trung vào sự kết hợp này để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Khối u ác tính là nguyên nhân gây ra phần lớn các ca tử vong do ung thư da ở Hoa Kỳ. Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, ước tính có khoảng 100.000 người sẽ được chẩn đoán mắc khối u ác tính chỉ trong năm nay, với gần 8.000 người dự kiến sẽ mất mạng vì căn bệnh này.