이전 재판의 긍정적인 결과
이러한 최근 연구 결과는 올해 초 발표된 중간단계 임상시험의 이전 데이터를 바탕으로 이루어졌습니다. 환자 157명을 대상으로 진행된 연구에서 백신과 키트루다 병용요법은 약 2년 후 사망 또는 재발 위험을 44% 낮췄다. 또한 체내 암 확산을 65% 감소시켰습니다.
부작용 및 기술
3년 후 가장 흔히 보고된 백신 부작용은 피로, 주사 부위 통증, 오한이었습니다. 이 백신이 모더나의 코로나19 백신에 사용된 것과 동일한 mRNA 기술을 활용한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 암 백신은 수술적 제거 후 종양 분석을 바탕으로 각 환자에게 맞춤화됩니다.
키트루다 및 혁신치료제 지정
현재 흑색종 및 기타 암 치료용으로 승인된 관문 억제제인 머크의 키트루다는 암이 면역체계를 회피할 수 있게 하는 단백질을 방해합니다. 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)은 흑색종 치료용 암백신에 혁신치료제 지정을 승인했다. 이 지정은 심각하고 생명을 위협하는 질병에 대한 치료법의 개발과 검토를 신속하게 진행하기 위한 것입니다.
향후 임상시험 및 흑색종 통계
연구를 계속하면서 제약회사들은 비소세포폐암 치료제로서의 병용에 초점을 맞춘 후기 단계 임상시험을 시작했습니다. 흑색종은 미국에서 피부암 사망의 대부분을 담당합니다. 미국 암 협회(American Cancer Society)에 따르면 올해에만 약 100,000명이 흑색종 진단을 받을 것이며, 거의 8,000명이 이 질병으로 인해 목숨을 잃을 것으로 예상됩니다.