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La thérapie combinée de Moderna et Merck s’avère prometteuse chez les patients atteints de mélanome après 3 ans

Résultats positifs d’un essai antérieur

Ces résultats récents s’appuient sur les données précédentes d’un essai intermédiaire publié plus tôt cette année. Dans cette étude, menée auprès de 157 patients, l’association du vaccin et de Keytruda a réduit le risque de décès ou de rechute de 44 % après environ deux ans. De plus, il a réduit la propagation du cancer dans le corps de 65 %.

Effets secondaires et technologie

Après trois ans, les effets secondaires du vaccin les plus fréquemment signalés étaient la fatigue, la douleur au site d’injection et les frissons. Il convient de noter que le vaccin utilise la même technologie d’ARNm que celle utilisée dans le vaccin Covid-19 de Moderna. Le vaccin contre le cancer est adapté à chaque patient sur la base d’une analyse de ses tumeurs après ablation chirurgicale.

Désignation Keytruda et thérapie révolutionnaire

Keytruda de Merck, un inhibiteur de point de contrôle actuellement approuvé pour le traitement du mélanome et d’autres cancers, empêche une protéine qui permet au cancer d’échapper au système immunitaire. En février, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire au vaccin anticancéreux pour le traitement du mélanome. Cette désignation vise à accélérer le développement et l’examen de traitements pour les maladies graves et potentiellement mortelles.

Futurs essais et statistiques sur le mélanome

Poursuivant leurs recherches, les fabricants de médicaments ont lancé un essai de stade avancé axé sur l’association comme traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Le mélanome est responsable de la majorité des décès par cancer de la peau aux États-Unis. Selon l’American Cancer Society, environ 100 000 personnes recevront un diagnostic de mélanome cette année seulement, et près de 8 000 personnes devraient perdre la vie à cause de la maladie.


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