早期試驗的正面結果
這些最近的發現建立在今年稍早發布的一項中期試驗的先前數據的基礎上。在這項針對 157 名患者的研究中，疫苗和 Keytruda 的組合在大約兩年後將死亡或復發的風險降低了 44%。此外，它還能將體內癌症的擴散減少 65%。
副作用與技術
三年後，最常見的疫苗副作用是疲倦、注射部位疼痛和發冷。值得注意的是，該疫苗採用了與 Moderna 的 Covid-19 疫苗相同的 mRNA 技術。根據手術切除後對腫瘤的分析，為每位患者量身定制癌症疫苗。
Keytruda 和突破性療法認定
默克公司的 Keytruda 是一種檢查點抑制劑，目前已被批准用於治療黑色素瘤和其他癌症，它會阻礙一種使癌症逃避免疫系統的蛋白質。今年二月，美國食品藥物管理局授予治療黑色素瘤的癌症疫苗突破性療法認定。這項指定旨在快速追蹤嚴重和危及生命的疾病的治療方法的開發和審查。
未來的試驗與黑色素瘤統計
繼續他們的研究，製藥商已經啟動了一項後期試驗，重點關注該組合作為非小細胞肺癌的治療方法。在美國，黑色素瘤是造成大部分皮膚癌死亡的原因。根據美國癌症協會估計，光是今年就有 10 萬人被診斷出患有黑色素瘤，預計將有近 8,000 人死於該疾病。